ГИСТИДИНЕМИЯ

 Поделиться ответом на сканворд с друзьями
Подходит     Не подходит

Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушени

Альтернативные описания

• Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гистидин — аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови и моче и проявляющаяся олигофренией, расстройством координации движений, судорогами, нарушение

Популярные ответы на сканворды








ScanWordBase.ru — ответы на сканворды
в Одноклассниках, Мой мир, ВКонтакте