Прадера — Вилли синдром

Пра́дера — Вилли синдром

(A. Prader, р. 1919 г., швейц. педиатр и эндокринолог; Н. Willi, швейц. педиатр)

наследственное нарушение обмена веществ, проявляющееся отставанием в умственном развитии, мышечной гипотонией, ожирением, недоразвитием половых органов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.