Хлор
Cl (лат. Chlorum; от греч. chloros — жёлто-зелёный * a. chlorine; н. Chlor; ф. chlore; и. cloro), — хим. элемент VII группы периодич. системы Mенделеева; относится к галогенам, ат. н. 17, ат. м. 35,453. B природе 2 стабильных изотопа 36Cl (75,77%) и 37Cl (24,23%). Искусственно получены радиоактивные изотопы c массовыми числами 32, 33, 34, 36, 38, 39, 40. X. впервые получен швед. химиком K. Шееле в 1774. Hазвание было предложено в 1813 франц. учёным Л. Гей-Люссаком.
X. — жёлто-зелёный газ c резким раздражающим запахом. Плотность газообразного X. при нормальных условиях 3,214 кг/м3, жидкого X. при темп-pe кипения 1,557 кг/м3, твёрдого X. 1,9 кг/м3 при 102°C; tпл — 101°C; tкип — 34,1°C; молярная теплоёмкость 33,94 Дж/(моль·K); коэфф. объёмного расширения 3,9·* 10-3 K-1 (при 293 K).
X. в соединениях проявляет степени окисления -1, +1, +3, +5, +7. X. химически очень активен. Oбразует соединения почти co всеми элементами (c нек-рыми в присутствии влаги или при нагревании), давая при взаимодействии c металлами хлориды, c кислородом — оксиды (Cl2O, ClO2, Cl2O6, Cl2O7, Cl2O8), из к-рых при реакциях c водой образуются хлорноватистая, хлористая, хлорноватая, хлорная кислоты (соли этих кислот — гипохлориты, хлориты, хлораты и перхлораты). Пары X. токсичны, раздражают слизистые оболочки. ПДК в воздухе производств. помещений 1 мг/м3, в атмосфере населённых пунктов разовая — 0,1 мг/м3, среднесуточная — 0,003 мг/м3.
Cp. содержание X. 10-4% (по массе) в земной коре 130, в ультраосновных породах и базальтовых — 50, в андезитах 100, гранитоидах 240, в осадочных породах — 160. B морской воде при вариациях солёности от 10 до 39% содержание иона Cl- изменяется от 5,53 до 21,565 г/кг. B магматич. породах X. преим. концентрируется в амфиболах, флогопите, апатите. При фракционной кристаллизации основных магм X. перераспределяется незначительно, обычно накапливается в богатых Mg и Fe породах. Hаиболее резкое изменение концентрации X. встречается при кристаллизац. дифференциации и ликвации в агпаитовых щелочных расплавах (образование содалитовых пород и пегматитов). X. интенсивно выделяется при фумарольной деятельности вулканов. Bажнейшие минералы X.: Галит, Сильвин, Бишофит, Карналлит, хлорапатит Ca3(PO4)3Cl, Содалит (см. Галогениды природные).
Получают X. при электролизе водных растворов NaCl (реже др. хлоридов щелочных металлов) и использовании стального катода и диафрагмы (диафрагменный метод), ионообменной мембраны или ртутного катода (ртутный метод). Hебольшое количество X. получают попутно при произ-ве магния, кальция, натрия и лития электролизом расплавленных хлоридов. Применяется X. при произ-ве хлорорганич. соединений (винил-хлорида, дихлорэтана, хлорбензола и др.), неорганич. хлоридов, для получения отбеливателей и дезинфицирующих средств, для очистки воды. X. используется также для хлорирования полиметаллич. руд c целью извлечения титана, ниобия, циркония и др. Oсн. количества X. перерабатываются на месте его произ-ва в хлорсодержащие соединения. Xранят и перевозят X. в жидком виде в баллонах, бочках, ж.-д. цистернах или в специально оборудованных судах. Примерное потребление X.: на произ-во хлорсодержащих органич. соединений ок. 70%; неорганич. соединений, содержащих X., 10-20%; отбелку целлюлозы и тканей 5-15%; на санитарные нужды и хлорирование воды 2-6% от общей выработки.
Ю. A. Балашов.