Лепидин

I

(γ-метил-хинолин) — С9Н6(СН3)N содержит СН3-группу в пиридиновом кольце (см. Хинолин); находится в каменно-угольном дегте; получается из цинхонина перегонкой с КОН. Синтетически получен Г. Биванком (1898) восстановлением йод-Л., полученного из хлор-Л., который в свою очередь получается (по Кнорру) из γ-метил-карбостирила с РС15 и POCl3; жидкость, кипит при 257°. С формальдегидом Л. конденсируется в лепидиналкин (C9H6N)CH2CH2OH (γ-хинолин-этанол), представляющий маслообразную жидкость, и — в γ-хинолин-пропандиол (С9Н6N)СН(СН2ОН)2, с темп. плав. 128°.

П. Гр.

II

см. Метилхинолин.