Мутация

Мута́ция

(-и) (лат. mutatio изменение, перемена)

всеобщее свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации.

Мутация ауксотрофная (греч. auxo выращивать + trophe питание) — М. бактериальной клетки, в результате которой она теряет способность синтезировать какие-либо факторы роста.

Мутация бессмысленная — см. Нонсенс-мутация.

Мутация биохимическая — общее название М., изменяющих (в т. ч. тормозящих) процессы синтеза определенных веществ в организме.

Мутация бластомогенная (Бластома + греч. -genes порождающий, производящий) — М. клетки, приводящая к ее опухолевой трансформации.

Мутация видимая — М., которая проявляется изменением фенотипа.

Мутация внутригенная — см. Мутация генная.

Мутация гаметическая (син. М. генеративная) — М., возникшая в половой клетке; передается по наследству.

Мутация генеративная — см. Мутация гаметическая.

Мутация генная (син.: внутригенная перестройка, геновариация — устар., М. внутригенная, трансгенация) — М., при которой изменяется количество или последовательность нуклеотидов в пределах одного гена.

Мутация геномная (син. М. хромосомная численная) — М., при которой изменяется число хромосом или хромосомных наборов.

Мутация главная — М., приводящая к ярко выраженному отклонению морфологического или физиологического признака.

Мутация жизнеспособности — М., не приводящая к ярко выраженному, легко замечаемому отклонению какого-либо признака, но изменяющая жизнеспособность особи.

Мутация индуцированная — М., обусловленная воздействием мутагена.

Мутация инсерционная (лат. inserto вставлять, вкладывать) — см. Вставка нуклеотида.

Мутация комплексная — М., приводящая к одновременному изменению значительного числа признаков.

Мутация летальная — М., приводящая к гибели мутанта до момента оставления им потомства.

Мутация невидимая (нрк) — М., при которой не удается выявить изменений в фенотипе.

Мутация обратная — см. Реверсия.

Мутация обратная истинная — реверсия, обусловленная восстановлением исходного генотипа.

Мутация осмысленная — генная М., при которой измененный кодон способен кодировать некоторую аминокислоту.

Мутации параллельные — М., приводящие к одинаковым изменениям фенотипа у родственных видов.

Мутация полулетальная — М., которая приводит особь к гибели в период от рождения до достижения половой зрелости с вероятностью 50%.

Мутация прямая — М., при которой нормальный аллель переводится в новое состояние.

Мутация ревертирующая — см. Реверсия.

Мутация рецессивная — М., в результате которой аллель становится рецессивным.

Мутация сдвига матрицы чтения — см. Мутация «сдвига рамки».

Мутация «сдвига рамки» (син. М. сдвига матрицы чтения) — М. в виде вставки нуклеотида в цепь ДНК или потери ею нуклеотида, приводящая к сдвигу отсчета кодирующих триплетов при трансляции.

Мутация соматическая — М., возникшая в соматической клетке.

Мутация спонтанная — М., возникшая в естественных условиях, когда непосредственная причина мутагенеза не выявлена.

Мутация супрессорная — М., восстанавливающая исходный фенотип (измененный предшествующей мутацией) без восстановления исходного генотипа.

Мутация схистическая (греч. schistos разделенный, расщепленный) — М., возникшая в результате ошибки в копировании аллеля при репликации.

Мутация температурная — см. Мутация температурно-чувствительная.

Мутация температурно-чувствительная (син.: М. температурная, ts‑мутация) — М., при которой изменение фенотипа регистрируется только в определенных диапазонах окружающей температуры.

Мутация точечная — генная М., обусловленная заменой одной пары нуклеотидов в определенном гене.

Мутация условно-доминантная — см. Мутация эффективно-доминантная.

Мутация условно-летальная — М., летальный эффект которой проявляется только в определенных условиях окружающей среды.

Мутация хромосомная — М., при которой изменяется структура хромосом.

Мутация хромосомная вторичная — М. х. возникшая в результате кроссинговера между нормальной и ранее измененной хромосомой.

Мутация хромосомная численная — см. Мутация геномная.

Мутация цитоплазматическая — М., представляющая собой изменение генетических структур цитоплазмы.

Мутация эффективно-доминантная (син. М. условно-доминантная) — М., неблагоприятный эффект которой сказывается уже в гетерозиготном состоянии настолько сильно, что она элиминируется прежде, чем появляется возможность возникновения гомозиготного состояния.