наследование

Передача генетич. информации от одного поколения организмов другому. Поскольку на основе этой информации происходит развитие признаков организма, говорят и о Н. признаков, хотя наследуются, строго говоря, не признаки, а гены. В основе Н. лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетическою материала, поэтому закономерности Н. у разных организмов зависят от особенностей этих процессов. В зависимости от локализации генов в клетке различают ядерное (гены в хромосомах) и цитоплазматическое (гены в ДНК органоидов) Н. В свою очередь ядерное Н. можно подразделить на аутосомное (гены в аутосомах) и сцепленное с полом (гены в половых хромосомах). У прокариот и вирусов наблюдают иные закономерности и типы Н. (см. конъюгация, трансдукция, трансформация). На основе характера проявления признаков в гетерозиготе также выделяют неск. типов Н. Так, К. Корренс в 1901 предложил различать Н. с полным и неполным (промежуточным) доминированием. Кроме того, различают зависимое от пола, или контролируемое полом, Н. признаков (признаки проявляются по-разному у особей разного пола, напр. облысение у человека, рогатость у нек-рых копытных) и ограниченное полом (признаки проявляются только у особей одного пола, напр. величина удоя у коров, яйценоскость у кур, окраска оперения у нек-рых птиц). Если фенотипич. различия обусловлены аллелями одного гена, говорят о моногенном Н., в отличие от полигенного, когда различия контролируются неск. генами. Наконец, если признаки зависят от генов, локализованных в одной хромосоме, нх Н. определяют как сцепленное (см. сцепление генов), тогда как при отсутствии сцепления наблюдают независимость Н. признаков. Н.— процесс, обеспечивающий материальную преемственность между поколениями организмов, без к-рого, очевидно, не могла бы возникнуть и развиваться жизнь на Земле. Выявление характера Н. признаков послужило отправной точкой развития хромосомной теории наследственности и теории гена. Анализ Н. признаков является, как правило, исходным и необходимым этапом всех генетич. исследований. В селекции знание особенностей Н. тех или иных признаков часто определяет выбор методов отбора и гибридизации хозяйственно полезных видов. Важное значение информация о механизмах Н. имеет в медико-генетич. консультировании при определении риска рождения ребёнка с наследств, болезнью. Н., сцепленное с полом,— передача генов, локализованных в половых хромосомах, или признаков, контролируемых этими генами. Н., сцепленное с полом, открыто в 1906 у бабочек и позднее детально изучено Т. Морганом на дрозофиле. Поскольку особи разного пола могут различаться по числу половых хромосом (тип XX—ХО) или нести разные половые хромосомы (тип XX—XY), это приводит к определ. отклонениям от обычных закономерностей наследования (см. Менделя законы). У пчёл особи разного пола отличаются набором хромосом: самцы (трутни) гаплоидны, самки диплоидны. Различают три типа Н., сцепленного с полом: полное сцепление с полом, неполное и голандрическое. При полном сцеплении с полом гены, локализованные в Х-хромосоме, находятся у особей гетерогаметного пола в гемизиготном состоянии. В связи с этим при гибридологич. анализе в одном из реципрокных скрещиваний (рецессивный признак у особи гомогаметного пола) уже в первом поколении наблюдают расщепление по фенотипу, причём лризнак матери передаётся только сыновьям, а признак отца — только дочерям. Такой тип Н. получил назв. «крис-кросс Н.» (от англ. cris-cross — крест-накрест), и именно по нему определяют полное сцепление с полом. Неполное сцепление с полом обусловлено наличием аллелей одинаковых генов как в X -, так и в Y-xpoмосоме; при гибридологич. анализе наблюдают формальное соответствие получаемых результатов первому и второму законам Менделя. Однако характерная особенность данного типа Н.— передача рецессивного признака или от «бабушек» только «внучкам», или от «дедушек» только «внукам». Голандрическое Н. наблюдают при наличии определ. генов только в Y-хромосоме. В этом случае признак, контролируемый таким геном, передаётся от гетерогаметной особи только гетерогаметно, т. е. между особями одного пола. Н., сцепленное с полом, характерно для всех организмов с хромосомным определением пола, включая человека. Так, у человека сцеплешю с полом (Х-хромосома) наследуются разл. типы гемофилии (несвёртываемость крови), дальтонизма (нарушения цветового зрения) и др. аномалии, к-рые чаще встречаются у мужчин (гетерогаметный пол). Выяснение причин Н., сцепленного с полом, послужило серьёзным аргументом в пользу хромосомной теории наследственности.