Нуклеозиды

Нуклеози́ды

Соединения, состоящие из остатка азотистого основания и углевода — рибозы (рибонуклеозиды) или дезоксирибозы (дезоксирибонуклеозиды) (см. формулу). Н. можно рассматривать как продукты, получающиеся после отщепления остатка фосфорной кислоты от нуклеотидов (См. Нуклеотиды). В молекуле Н. углевод соединён через первый углеродный атом β-гликозидной связью с азотом пуринового основания (См. Пуриновые основания) или пиримидинового основания (См. Пиримидиновые основания). Названия Н. производят от входящего в его молекулу основания: в случае Аденина — аденозин, Гуанина — гуанозин, Урацила — уридин, Цитозина — цитидин, Тимина — тимидин; Н. Гипоксантина и Ксантина называется соответственно инозином и ксантозином. К Н. относят также некоторые соединения сходного строения, отличающиеся от названных характером основания, углеводного компонента или химической связи. Свободные Н. содержатся в небольших количествах в различных биологических объектах. Основная масса природных Н. входит в состав нуклеотидов и нуклеиновых кислот (См. Нуклеиновые кислоты), что и определяет их биологическое значение.

И. Б. Збарский.

Х = Н — дезоксирибонуклеозиды; Х = ОН — рибонуклеозиды; R — пуриновое или пиримидиновое основание.