Реппе реакции

Ре́ппе реакции

Синтезы на основе окиси углерода и ацетилена, разработанные немецким химиком В. Реппе (W. Reppe) в Германии в период 2-й мировой войны 1939—45; важнейшие из них приведены ниже.

Карбонилирование — совместное воздействие CO и H2O (или спиртов, аминов, меркаптанов, кислот) на ацетилены (1), олефины (2), спирты и простые эфиры (3) с образованием карбоновых кислот (См. Карбоновые кислоты) и их производных (катализаторы — соединения Ni или Со):

Винилирование — присоединение ацетиленов к спиртам (1), кислотам (2), аминам (3) или меркаптанам (4) с образованием простых и сложных виниловых эфиров, виниламинов, винилсульфидов (катализаторы — алкоголяты и соли щелочных металлов):

Этинилирование — конденсация ацетилена с альдегидами (катализаторы — соли тяжёлых металлов):

HC≡CH + CH2O → HC≡C—CH2OH → HOCH2—C≡C—CH2OH

Циклополимеризация ацетилена с образованием циклооктатетраена (катализатор — цианид или ацетилацетонат никеля):

Р. р. лежат в основе промышленных способов получения многих важнейших продуктов основного органического синтеза (См. Основной органический синтез), а также исходных продуктов для производства некоторых видов пластмасс и каучуков.

Б. Л. Дяткин.