синдром кляйнфелтера

Синдром Кляпнфёлтера — хромосомная болезнь, дисомия по Х-хромосоме у мужчин. Начало проявлений — пубертатный возраст. Частота — 1 случай на 1 000 новорождённых мальчиков. Генетические аспекты. У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев — мозаицизм. Патоморфология. Дисгенезия семенных канальцев. Клиническая картина

— Малые размеры яичек

— Азооспермия

— Бесплодие

— Повышенное содержание в моче гонадотропина

— Непропорционально длинные ноги

— Гинекомастия. Лечение. Андрогены при запаздывании развития вторичных половых признаков и импотенции. Синонимы

— Дисгенезия семенных канальцев

— Синдром XXY

— Синдром Кляйнфёлтера-Райфенштёйна- Олбрайта МКБ. Q98.0 Синдром Кляйнфельтера, кариотип 47.XXY