стероиды

Класс органич. полициклич. соединений, широко распространённых в живой природе; производные замещённого пергидроциклопентанофенантрена. Общий биогенетич. предшественник С.— сквален, превращающийся в С. через тритерпеноидные спирты ланостерин (у животных) или циклоартенол (у растений). Для С. характерно присутствие гидроксильной или кетогруппы в положении С-3 молекулы. По химич. признакам (заместителю при С-17, сочленению циклов А и В, размещению кислородных функций в молекуле, видоизменению углеродного скелета и др.) и по характеру биол. функции С. подразделяют на стерины, витамины группы D, жёлчные к-ты и спирты, стероидные сапогенины, сердечные генины, стероидные алкалоиды и стероидные гормоны. Близки к С. нек-рые тритерпеновые антибиотики (цефалоспорин P1 и др.) и биоактивные вещества растений (кукурбитацины, витанолиды). Осн. направление биохимич. эволюции С.— их специализация в качестве биол. регуляторов. Способность к биосинтезу С. наиб. ярко выражена у высших позвоночных. Насекомые не вырабатывают С, а получают их с пищей, однако функция линьки контролируется особой разновидностью С.— экдизонами. Половое размножение нек-рых низших грибов (Achlya и др.) индуцируется также С.— антеридиолом. Подавление биосинтеза С. нарушает цветение высших растений.